Intrinsic Factor Deficiency (IFD)

内因子缺乏症(来自ICD-11)
别称:
Hereditary Intrinsic Factor Deficiency
Ifd
Pernicious Anemia, Congenital, Due to Defect of Intrinsic Factor
Megaloblastic Anemia Due to Inborn Errors of Metabolism
Congenital Deficiency of Intrinsic Factor
Congenital Pernicious Anemia
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
内在因子缺乏症,又称遗传性内在因子缺乏症,与先天性内在因子缺乏症和恶性贫血有关。与内在因子缺乏症有关的重要基因是CBLIF(钴胺素结合内在因子)。附属组织包括骨髓和骨,相关表型为巨幼细胞性贫血和维生素B12缺乏症
查看原文 参与反馈

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
未知
--
1
4
22

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部