Immunoglobulin Alpha Deficiency

免疫球蛋白α缺陷症(来自翻译大模型)
别称:
Iga Deficiency
Immunoglobulin a Deficiency
Gamma-a-Globulin Deficiency
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疾病表征
基因 & 突变
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疾病模型
文献报道
免疫球蛋白α缺陷症,也称为IgA缺陷症,与无丙种球蛋白血症和甲状腺炎有关。与免疫球蛋白α缺陷症相关的重要基因是TNFRSF13B(肿瘤坏死因子受体超家族成员13B),其相关通路/超通路包括Akt信号通路和先天免疫系统。在该疾病的背景下提到了免疫球蛋白A。附属组织包括骨髓和T细胞,相关表型为减少的乳头状瘤形成和细胞。
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相关ID:
MESH:D017098

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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27
338
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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