Ideomotor Apraxia

Alias:
Apraxia, Ideomotor
Transcortical Apraxia
Limb-Kinetic Apraxia
Ideomotor Dyspraxia
Classic Apraxia
Favorite
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
意向运动性失用症,又称意向运动性失用症,与 apraxia 和 frontotemporal lobar degeneration with tdp43 包涵体、grn 相关,症状包括其他象征性功能障碍。意向运动性失用症相关的重要基因是 CBS (Cystathionine Beta-Synthase),其相关通路/超级通路包括阿尔茨海默病和 miRNA 效应以及 Presenilin-Mediated Signaling。相关组织包括顶叶和皮层,相关表型为神经系统和稳态/新陈代谢。
Related ID:
MESH:D020240

Basic Information

Inheritance
Age of Onset
Prevalence
Related Gene
Related Mouse Models
Reference
MALACARDS
--
未知
--
14
358
--

Medical Symptom

#
Categorization
Description
HPO Frequency
Orphanet Frequency
HPO Source Accession
No data available

Gene & Mutation

#
Gene
Function
Score
Mutations
No data available

Related Drugs

Name
CAS Number
Status
Phase
No data available

Disease Model

Category
Name
MGI
Related Gene
Strain of Origin
Publications
No data available

References Literature

Title
PMID
Journal
Year
IF
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