Hypoalphalipoproteinemia, Primary, 1 (FHA1)

原发性低α脂蛋白血症1型(来自ICD-11)
别称:
Familial Hypoalphalipoproteinemia
Familial Hdl Deficiency
Fha
High Density Lipoprotein Deficiency
Primary Hypoalphalipoproteinemia 1
Hdl Deficiency, Type 2
Hdld
Fhd
High Density Lipoprotein Deficiency 2
Hypoalphalipoproteinemia, Familial
Familial Hypoalphalipo-Proteinemia
Primary Hypoalphalipoproteinemia
Hdl Deficiency, Familial, 1
Hdl Cholesterol, Low Serum
Low Serum Hdl Cholesterol
Hypoalphalipoproteinemia
Hdld2
Hdlc
Fha1
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
低α-脂蛋白血症1型,又称家族性低α-脂蛋白血症1型,与腹部肥胖-代谢综合征1型和鱼眼病有关。与低α-脂蛋白血症1型相关的基因是ABCA1(ATP结合盒家族A成员1),其相关通路/超级通路包括无机离子/氨基酸/寡肽的运输和ESR介导的信号转导。在该疾病的背景下,尼古丁酸和烟酰胺已被提及。相关组织包括肝脏和心脏,相关表型包括早发冠状动脉粥样硬化和高甘油三酯血症。
查看原文 参与反馈
相关ID:

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
未知
--
24
195
32

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部