Hypotonia, Infantile, with Psychomotor Retardation (IHPMR)

婴儿肌张力低下伴精神运动迟缓(来自ICD-11)
别称:
Severe Hypotonia-Psychomotor Developmental Delay-Strabismus-Cardiac Septal Defect Syndrome
Ihpmr
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疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
低张力性肌病,婴儿型,伴有精神运动发育迟缓,又称严重低张力性肌病-精神运动发育迟缓-斜视-心脏室间隔缺损综合征,与低张力性肌病-语言障碍-严重认知障碍综合征和低张力性肌病,婴儿型,伴有精神运动发育迟缓和特征性面容1有关。与低张力性肌病,婴儿型,伴有精神运动发育迟缓相关的基因是CCDC174(卷曲螺旋域蛋白174),其相关通路/超通路包括离子通道转运。相关组织包括眼和脑,相关表型为肌肉纤维直径的变异性和全球发育迟缓。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
新生儿
<1/1000000
4
22
1

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
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靶点药物

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疾病模型

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名称
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相关基因
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暂无相关数据

文献报道

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