Hypotonia-Cystinuria Syndrome (HCS)

张力减退-胱氨酸尿综合征(来自ICD-11)
别称:
Cystinuria with Mitochondrial Disease
2p21 Microdeletion Syndrome
Hcs
Homozygous 2p16 Deletion Syndrome, Formerly
Atypical Hypotonia-Cystinuria Syndrome
2p21 Deletion Syndrome
Monosomy 2p21
Atypical Hcs
Del(2)(p21)
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
低张性胱氨酸尿症-线粒体病相关症候群,也称为无胱氨酸尿症和低张性症候群的2p21微缺失症候群。与低张性胱氨酸尿症-线粒体病相关症候群相关的基因是DEL2P21(低张性胱氨酸尿症-线粒体病相关症候群),其相关通路/超通路包括原发性卵巢功能不全和SLC3A1缺陷导致的胱氨酸尿症(CSNU)。在该疾病的背景下,磺胺甲恶唑和抗感染药物已被提及。相关组织包括大脑,相关表型为生长发育迟缓和前额突出。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
新生儿
<1/1000000
36
150
5

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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