Histiocytosis

组织细胞增生症(来自翻译大模型)
别称:
Hand Schuller Christian Disease
Hand-Schüller-Christian Disease
Histiocytosis, Langerhans-Cell
Chronic Histiocytosis X
Histiocytic Syndrome
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
组织细胞增多症,又称手舒勒克里斯蒂安病,与组织细胞增多症淋巴结病加综合症和埃里希切斯特病有关。与组织细胞增多症相关的基因是SLC29A3(溶质载体家族29成员3),其相关通路/超级通路包括先天免疫系统和MIF介导的皮质类固醇调节。在该疾病的背景下提到了泼尼松和霉酚酸。附属组织包括肺和骨,相关表型为错位纺锤体和免疫系统。
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相关ID:
MESH:D015614

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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26
280
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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