Hereditary Pediatric Behcet-Like Disease

遗传性儿童Behcet样疾病(来自翻译大模型)
别称:
Behcet-Like Disease Due to Haploinsufficiency of A20
Behcet-Like Disease Due to Ha20
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
遗传性儿童Behcet样疾病,也称为由于a20的不完全性导致的Behcet样疾病,与T细胞急性淋巴细胞白血病有关。Hereditary Pediatric Behcet-Like Disease相关的重要基因是ELF4(E74类似ETS转录因子4),其相关通路/超级通路包括NF-κB家族通路和4-1BB通路。附属组织包括骨。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
X显
常显
X染色体
孩童期
<1/1000000
3
52
--

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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