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中文Hereditary Transthyretin Amyloidosis
遗传性甲状腺球蛋白淀粉样变性(来自翻译大模型)
别称:
Hereditary Attr Amyloidosis
Familial Amyloid Polyneuropathy
Hereditary Amyloid Polyneuropathy Portuguese Type
Familial Amyloid Polyneuropathy, 30 Met-for-Val
Familial Amyloid Neuropathy, Portuguese Type
Portuguese Type Familial Amyloid Neuropathy
Familial Transthyretin-Related Amyloidosis
Familial Amyloid Neuropathy, Andrade Type
Hereditary Neuropathic Amyloidosis Type 1
Type Ii Familial Amyloid Polyneuropathy
Fap - [familial Amyloid Polyneuropathy]
Type I Familial Amyloid Polyneuropathy
Neuropathic Heredofamilial Amyloidosis
Portuguese Type Amyloid Polyneuropathy
Familial Polyneuropathic Amyloidosis
Japanese Type Amyloid Polyneuropathy
Portuguese Polyneuritic Amyloidosis
Andrade Type Amyloid Polyneuropathy
Swedish Type Amyloid Polyneuropathy
Familial Transthyretin Amyloidosis
Swiss Type Amyloid Polyneuropathy
Transthyretin-Related Amyloidosis
Portuguese Amyloid Polyneuropathy
Familial Ttr-Related Amyloidosis
Familial Neuropathic Amyloidosis
Corino De Andrade Paramyloidosis
Wohlwill-Corino Andrade Syndrome
Amyloid Polyneuropathy Type 1
Polyneuropathy in Amyloidosis
Amyloid Polyneuropathy
Portuguese Amyloidosis
Af Type Amyloidosis
Amyloidosis Type 1
Andrade Syndrome
Paramyloidosis
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遗传性甲状腺球蛋白淀粉样变性，又称为遗传性淀粉样变性，与淀粉样变性、芬兰型和网状角膜病变有关。该病与免疫球蛋白和静脉注射免疫球蛋白有关。相关组织包括心脏和骨骼。
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相关ID：
ICD11：807065795
基础信息
遗传方式
发病时间
患病率/发病率
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参考文献
MALACARDS
疾病表征
#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
基因 & 突变
#
基因
作用分类
分值
突变数量
靶点药物
药物名称
CAS号
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临床阶段
疾病模型
类型
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