Hemolytic Disease of Fetus and Newborn, Rh-Induced (HDFNRH)

RH血型诱导的胎儿和新生儿溶血病(来自ICD-11)
别称:
Rh Deficiency Syndrome
Rh Disease
Rh Fetomaternal Incompatibility
Rh-Null Syndrome
Hdfnrh
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
胎儿和新生儿溶血病,Rh诱导的,也称为Rh缺乏症,与溶血性贫血和Rh-null,调节类型有关。与胎儿和新生儿溶血病,Rh诱导有关的重要基因是RHD(Rh血型D抗原),其相关通路/超级通路包括血管壁细胞表面相互作用和血型系统生物合成。在该疾病的背景下提到了达贝泊汀阿尔法和克里萨罗宾。附属组织包括胎盘和骨髓,相关表型为溶血性贫血和网织红细胞增多症。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
No data available Phase
--
12
60
8

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

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研发状态
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暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
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文献报道

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