Hemolytic Anemia, Congenital, X-Linked (HACXL)

X连锁先天性溶血性贫血(来自ICD-11)
别称:
X-Linked Congenital Hemolytic Anemia
Hacxl
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
溶血性贫血,X连锁先天性,也被称为X连锁先天性溶血性贫血。与溶血性贫血,X连锁先天性相关的重要的基因是ATP11C(ATPase Phospholipid Transporting 11C)。相关组织包括骨髓和骨,相关表型为黄疸和溶血性贫血。
查看原文 参与反馈
相关ID:

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
X染色体
X显
未知
--
1
6
1

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部