Gerstmann Syndrome

格斯特曼综合征(来自翻译大模型)
别称:
Developmental Gerstmann's Syndrome
Aphasia-Angular Gyrus Syndrome
Gerstmann's Syndrome
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
Gerstmann 综合症,又称发育性 Gerstmann 综合症,与手指失认症和失用症有关,症状包括失写症、失算症和手指失认症。Gerstmann 综合症相关的重要基因是 CBS(Cystathionine Beta-Synthase),与其相关的通路/超级通路包括阿尔茨海默病、miRNA 效应和神经科学。相关组织包括顶叶和大脑,相关表型为神经系统和稳态/新陈代谢。
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相关ID:
MESH:D005862

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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218
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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