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中文Gilbert Syndrome (GILBS)
Gilbert综合征(来自ICD-11)
别称:
Gilbert Disease
Gilbert's Syndrome
Gilbert Syndrome, Susceptibility to
Meulengracht Syndrome
Gilbert's Disease
Low-Grade Chronic Hyperbilirubinaemia Syndrome
Benign Unconjugated Bilirubinaemia Syndrome
Idiopathic Unconjugated Hyperbilirubinaemia
Hereditary Nonhaemolytic Bilirubinaemia
Chronic Intermittent Juvenile Jaundice
Familial Nonhaemolytic Bilirubinaemia
Constitutional Hyperbilirubinaemia
Constitutional Hepatic Dysfunction
Constitutional Hyperbilirubinemia
Unconjugated Benign Bilirubinemia
Hereditary Nonhaemolytic Jaundice
Hyperbilirubinemia, Gilbert Type
Hereditary Nonhemolytic Jaundice
Constitutional Liver Dysfunction
Familial Nonhaemolytic Jaundice
Hyperbilirubinemia, Arias Type
Familial Nonhemolytic Jaundice
Idiopathic Hyperbilirubinaemia
Icterus Intermittens Juvenilis
Gilbert-Meulengracht Syndrome
Gilbert--Lereboullet Syndrome
Congenital Familial Cholaemia
Gilbert-Lereboullet Syndrome
Cholaemia Familiaris Simplex
Hyperbilirubinaemia Type 1
Physiologic Cholaemia
Hyperbilirubinemia I
Hyperbilirubinemia 1
Meulengracht Icterus
Familial Cholaemia
Gilberts Syndrome
Gilbert Cholaemia
Hblrg
Gilbs
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吉尔伯特综合症，又称吉尔伯特病，与克里格勒-纳贾尔综合症II型和葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏症有关。与吉尔伯特综合症有关的重要基因是UGT1A1（UDP葡萄糖醛酸转移酶家族1成员A1），其相关通路/超级通路包括代谢和核受体元通路。附属组织包括肝脏和皮肤，相关表型为非结合性高胆红素血症和肝转氨酶升高。
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MALACARDS
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