Foxg1 Syndrome Due to 14q12 Microdeletion

14q12微缺失导致的Foxg1综合症(来自翻译大模型)
别称:
Monosomy 14q12
Del(14)(q12)
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
14q12微缺失导致的Foxg1综合症,也被称为14q12单体型,与额宽和小头畸形有关。与14q12微缺失导致的Foxg1综合症相关的基因是FOXG1(叉头盒G1)。相关表型是肌张力减低和发育倒退。
查看原文 参与反馈

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
--
新生儿
<1/1000000
1
10
--

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部