Familial Dysfibrinogenemia

Alias:
Dysfibrinogenemia, Familial
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
家族性纤溶蛋白原血症,又名纤溶蛋白原血症,家族性,与先天性纤溶蛋白原血症和先天性无纤维蛋白原血症有关。与家族性纤溶蛋白原血症相关的基因是 FGG(纤维蛋白原γ链),其相关通路/超级通路包括 MyD88 依赖性囊泡激活和 MHC 类 I 介导的抗原处理和呈递。相关组织包括肝脏和肾脏,相关表型包括胃肠道出血和鼻出血。
Related ID:

Basic Information

Inheritance
Age of Onset
Prevalence
Related Gene
Related Mouse Models
Reference
MALACARDS
--
未知
--
3
19
31

Medical Symptom

#
Categorization
Description
HPO Frequency
Orphanet Frequency
HPO Source Accession
No data available

Gene & Mutation

#
Gene
Function
Score
Mutations
No data available

Related Drugs

Name
CAS Number
Status
Phase
No data available

Disease Model

Category
Name
MGI
Related Gene
Strain of Origin
Publications
No data available

References Literature

Title
PMID
Journal
Year
IF
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