Familial Progressive Cardiac Conduction Defect

家族性进行性心脏传导缺陷(来自翻译大模型)
别称:
Familial Progressive Heart Block
Hereditary Bundle Branch Defect
Familial Lev Disease
Familial Pccd
Hereditary Bundle Branch System Defect
Familial Lev-Lenegre Disease
Familial Lev-Lenègre Disease
Familial Lenegre Disease
Familial Lenègre Disease
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
家族性进行性心脏传导缺陷,又称为家族性进行性心律失常,与家族性进行性心律失常和右束支传导阻滞有关,症状包括气短和晕厥。与家族性进行性心脏传导缺陷有关的重要基因是SCN1B(钠电压门控通道β亚基1),其相关通路/超级通路包括心脏传导和L1CAM相互作用。相关组织包括心脏,相关表型包括充血性心力衰竭和腹痛。
查看原文 参与反馈

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
成年期
--
4
69
--

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部