Familial Bilateral Striatal Necrosis

家族性双侧基底节坏死(来自翻译大模型)
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文献报道
家族性双侧苍白球坏死与利希综合症和幼年型线粒体性基底节变性有关。与家族性双侧苍白球坏死有关的重要基因是 MT-ATP6(线粒体编码的 ATP 合成酶膜亚基 6)。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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