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罕见病
Fg Syndrome 2 (FGS2)
FG综合征2型(来自ICD-11)
别称:
Fgs2
Fg Syndrome, Type 2
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Fg Syndrome 2,也被称为fgs2,与Opitz-Kaveggia综合症和Turner综合症有关。与Fg Syndrome 2相关的基因是FLNA(Filamin A)。相关表型包括便秘和语言发育延迟。
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Fg Syndrome 2, also known as fgs2, is related to opitz-kaveggia syndrome and turner syndrome. An important gene associated with Fg Syndrome 2 is FLNA (Filamin A). Related phenotypes are constipation and delayed speech and language development
原英文文本:
Fg Syndrome 2, also known as fgs2, is related to opitz-kaveggia syndrome and turner syndrome. An important gene associated with Fg Syndrome 2 is FLNA (Filamin A). Related phenotypes are constipation and delayed speech and language development
原翻译后文本:
Fg Syndrome 2,也被称为fgs2,与Opitz-Kaveggia综合症和Turner综合症有关。与Fg Syndrome 2相关的基因是FLNA(Filamin A)。相关表型包括便秘和语言发育延迟。
修改意见:
0 / 2000
相关ID:
MALACARDS:FGS002
OMIM:300321
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参考文献
MALACARDS
X显
X染色体
X隐
未知
--
1
6
4
FGS002
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