Fg Syndrome 2 (FGS2)

FG综合征2型(来自ICD-11)
别称:
Fgs2
Fg Syndrome, Type 2
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
Fg Syndrome 2,也被称为fgs2,与Opitz-Kaveggia综合症和Turner综合症有关。与Fg Syndrome 2相关的基因是FLNA(Filamin A)。相关表型包括便秘和语言发育延迟。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
X显
X染色体
X隐
未知
--
1
6
4

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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