Factor Xiii Deficiency

因子十三缺乏症，又称遗传性因子十三缺乏症，与先天性因子十三缺乏症和紫癜有关，症状包括延长的脐带出血。与因子十三缺乏症有关的重要基因是F13A1（凝血因子XIII A链），其相关通路/超级通路包括细胞质钙离子升高的反应和胶原链三聚体化。在该疾病的背景下提到了苯佐卡因和单宁酸。附属组织包括胎盘和全血，相关表型为稳态/代谢和死亡/衰老。