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中文Factor X Deficiency (FA10D)
凝血因子X缺乏症(来自ICD-11)
别称:
Stuart-Prower Factor Deficiency
Congenital Stuart Factor Deficiency
Congenital Factor X Deficiency
F10 Deficiency
Hereditary Factor X Deficiency Disease
Stuart Factor Deficiency, Congenital
Factor X Deficiency, Congenital
Stuart Deficiency Disease
Stuart Prower Deficiency
Disease, Stuart-Prower
Deficiency of Factor X
Stuart-Prower Disease
Factor 10 Deficiency
Deficiency, Factor X
Fa10d
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因子X缺乏症，又称斯图尔特-普劳尔因子缺乏症，与凝血酶原缺乏症、先天性和维生素K缺乏出血有关。与因子X缺乏症有关的重要基因是F10（凝血因子X），其相关通路/超通路包括蛋白质代谢和细胞内钙离子浓度升高的反应。相关组织包括肝脏和皮肤，相关表型为凝血酶原时间延长和因子X活性降低。
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