Factor Viii Deficiency

第八因子缺乏症(来自翻译大模型)
别称:
Autosomal Hemophilia a
Hemophilia a
Deficiency, Factor Viii, Hereditary
Autosomal Factor Viii Deficiency
Congenital Factor Viii Disorder
Factor 8 Deficiency, Congenital
Classic Hemophilia a
Subhemophilia
Factor Viii
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基因 & 突变
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疾病模型
文献报道
因子VIII缺乏症,又称常染色体血友病A,与血友病A和血友病有关。与因子VIII缺乏症有关的重要基因是F8(凝血因子VIII),其相关通路/超级通路包括细胞质钙离子升高的反应和胶原链三聚体化。在该疾病的背景下提到了药物氟替卡松和泼尼松。附属组织包括肝脏和内皮细胞,相关表型为异常出血和因子VIII活性降低。
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基础信息

遗传方式
发病时间
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相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
未知
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27
210
202

疾病表征

#
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表征
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基因 & 突变

#
基因
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分值
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靶点药物

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疾病模型

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文献报道

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