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罕见病
Dystonia 32 (DYT32)
肌张力障碍32型(来自ICD-11)
别称:
Dyt32
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肌张力障碍32,也称为dyt32。与肌张力障碍32相关的基因是VPS11(CORVET和HOPS复合物的VPS11核心亚基)。相关组织包括大脑,相关表型为运动障碍和吞咽困难。
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Dystonia 32, is also known as dyt32. An important gene associated with Dystonia 32 is VPS11 (VPS11 Core Subunit Of CORVET And HOPS Complexes). Affiliated tissues include brain, and related phenotypes are dysarthria and dysphagia
原英文文本:
Dystonia 32, is also known as dyt32. An important gene associated with Dystonia 32 is VPS11 (VPS11 Core Subunit Of CORVET And HOPS Complexes). Affiliated tissues include brain, and related phenotypes are dysarthria and dysphagia
原翻译后文本:
肌张力障碍32,也称为dyt32。与肌张力障碍32相关的基因是VPS11(CORVET和HOPS复合物的VPS11核心亚基)。相关组织包括大脑,相关表型为运动障碍和吞咽困难。
修改意见:
0 / 2000
相关ID:
MALACARDS:DYS216
OMIM:619637
MESH:D004421
基础信息
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参考文献
MALACARDS
常隐
未知
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1
3
2
DYS216
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