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中文Dysfibrinogenemia, Congenital (DYSFIBRIN)
先天性异常纤维蛋白原血症(来自ICD-11)
别称:
Hypodysfibrinogenemia
Familial Hypodysfibrinogenemia
Hypodysfibrinogenemia, Congenital
Familial Dysfibrinogenemia
Dysfibrin
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纤维蛋白原缺乏症，先天性，又称低纤维蛋白原缺乏症，与家族性纤维蛋白原缺乏症和先天性纤维蛋白原缺乏症有关。与纤维蛋白原缺乏症，先天性相关的重要的基因是FGA（纤维蛋白原α链），其相关通路/超级通路包括MyD88依赖性囊泡激活和MHC I介导的抗原处理和呈递。相关组织包括全血。
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MALACARDS
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