Dysfibrinogenemia, Congenital (DYSFIBRIN)

纤维蛋白原缺乏症，先天性，又称低纤维蛋白原缺乏症，与家族性纤维蛋白原缺乏症和先天性纤维蛋白原缺乏症有关。与纤维蛋白原缺乏症，先天性相关的重要的基因是FGA（纤维蛋白原α链），其相关通路/超级通路包括MyD88依赖性囊泡激活和MHC I介导的抗原处理和呈递。相关组织包括全血。