Dyskeratosis Congenita, Autosomal Dominant 1 (DKCA1)

常染色体显性先天性角化不良症1型(来自ICD-11)
别称:
Dyskeratosis Congenita, Scoggins Type
Autosomal Dominant Dyskeratosis Congenita 1
Dkca1
Dyskeratosis Congenita, Autosomal Dominant, Type 1
Dyskeratosis Congenita, Autosomal Dominant
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基础信息
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基因 & 突变
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疾病模型
文献报道
先天性角化病,常染色体显性1型,也称为先天性角化病,斯科金斯型,与先天性角化病,常染色体隐性3型和先天性角化病,常染色体显性2型有关。与先天性角化病,常染色体显性1型有关的重要基因是TERC(端粒酶RNA成分),其相关通路/超级通路包括细胞周期、有丝分裂和染色体维护。附属组织包括骨髓和皮肤,相关表型为平均血小板体积增加和网状色素沉着。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
未知
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12
91
31

疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

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基因
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分值
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靶点药物

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疾病模型

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名称
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文献报道

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