Dyschromatosis Universalis Hereditaria 3 (DUH3)

遗传性全身性色素异常3型(来自ICD-11)
别称:
Duh3
Dyschromatosis Universalis Hereditaria, Type 3
Symmetric Dyschromatosis of the Extremities
Symmetrical Dyschromatosis of Extremities
Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria
Reticulate Acropigmentation of Dohi
Dsh
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
泛发性遗传性色素异常症3,也称为duh3,与对称性遗传性色素异常症和泛发性遗传性色素异常症1有关。与泛发性遗传性色素异常症3有关的重要基因是ABCB6(ATP结合盒家族B成员6(Langereis血型))。附属组织包括皮肤和脊髓,相关表型为黑素性斑块和色素减退斑块。
查看原文 参与反馈
相关ID:

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
未知
--
1
5
2

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部