Dyschromatosis Universalis Hereditaria

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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
泛发性遗传性色素异常症与对称性遗传性色素异常症和田村网状掌跖角化病有关。泛发性遗传性色素异常症相关的重要基因是ABCB6(ATP结合盒家族B成员6(Langereis血型))。相关组织包括皮肤,相关表型为色素减退斑和斑点。
Related ID:
MESH:C535730

Basic Information

Inheritance
Age of Onset
Prevalence
Related Gene
Related Mouse Models
Reference
MALACARDS
常隐
常显
未知
--
21
114
--

Medical Symptom

#
Categorization
Description
HPO Frequency
Orphanet Frequency
HPO Source Accession
No data available

Gene & Mutation

#
Gene
Function
Score
Mutations
No data available

Related Drugs

Name
CAS Number
Status
Phase
No data available

Disease Model

Category
Name
MGI
Related Gene
Strain of Origin
Publications
No data available

References Literature

Title
PMID
Journal
Year
IF
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