Dysgraphia

书写障碍(来自翻译大模型)
别称:
Agraphia
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
书写障碍,也被称为失写症,与语义性痴呆和前额颞叶萎缩有关,其中包含tdp43包涵体、grn相关,症状包括其他象征性功能障碍和扫描性言语。与书写障碍相关的基因是CBS(半胱氨酸-β-合成酶),其相关通路/超级通路包括涉及神经退行性疾病中的-分泌酶。苯佐卡因和单宁酸已在该疾病的背景下被提及。附属组织包括顶叶和大脑,相关表型是神经系统和细胞
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相关ID:
MESH:D000381

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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16
166
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
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暂无数据
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