Depersonalization Disorder

解离性身份识别障碍(来自翻译大模型)
别称:
Depersonalization
Neurotic Derealization
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
解离性障碍,也被称为解离,与双相障碍和分离性障碍有关,症状包括情感症状、行为症状和精神分裂症语言。与解离性障碍相关的重要基因是GRIN3B(谷氨酸离子型受体NMDA亚基3B),其相关通路/超级通路包括CREB通路和化学突触的传递。在该障碍的背景下提到了氟西汀和细胞色素P-450酶抑制剂。附属组织包括前额叶皮层和垂体,相关表型是神经系统和行为/神经病学。
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相关ID:
MESH:D003861

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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105
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
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暂无数据
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