Dehydrated Hereditary Stomatocytosis 1 with or Without Pseudohyperkalemia and/or Perinatal Edema (DHS1)

伴或不伴假高血钾症和/或围产期水肿型遗传性脱水遗传性裂红细胞症1型(来自ICD-11)
别称:
Dehydrated Hereditary Stomatocytosis
Hereditary Xerocytosis
Dehydrated Hereditary Stomatocytosis with or Without Pseudohyperkalemia and/or Perinatal Edema
Pseudohyperkalemia Edinburgh
Xerocytosis, Hereditary
Pshk1
Dehydrated Hereditary Stomatocytosis 1
Hereditary Desiccytosis
Dhs1
Dhs
Stomatocytosis, Dehydrated, Hereditary, with/without Pseudohyperkalemia and/or Perinatal Edema
Pseudohyperkalemia, Familial, 1, Due to Red Cell Leak
Pseudohyperkalemia Familial 1, Due to Red Cell Leak
Familial Pseudohyperkalemia 1 Due to Red Cell Leak
Desiccytosis, Hereditary
Xerocytosis
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
脱水遗传性口疮1伴有或不伴有假性高钾血症和/或围生期水肿,也称为脱水遗传性口疮,与遗传性口疮和假性高钾血症有关,家族性2,由于红细胞泄漏。与脱水遗传性口疮1伴有或不伴有假性高钾血症和/或围生期水肿有关的重要基因是PIEZO1(Piezo型机械敏感离子通道成分1(Er血型)),其相关通路/超级通路包括无机离子/氨基酸/寡肽的运输和MAPK-Erk通路。相关组织包括脾脏和单核细胞,相关表型为溶血性贫血和红细胞渗透脆性增加。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
胎儿期
<1/1000000
33
240
42

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

#
基因
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分值
突变数量
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靶点药物

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研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
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相关基因
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文献报道

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