Deafness, Autosomal Dominant 86 (DFNA86)

常染色体显性耳聋86型(来自ICD-11)
别称:
Dfna86
Hearing Loss, Autosomal Dominant 86
Deafness, Autosomal Dominant, 86
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
听觉障碍,常染色体显性86,也被称为dfna86。与听觉障碍,常染色体显性86有关的重要基因是THOC1(THO复合物亚基1)。相关组织包括大脑,相关表型包括感音神经性听力障碍和耳鸣。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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1

疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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