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罕见病
Deafness, Autosomal Recessive 88 (DFNB88)
常染色体隐性遗传性耳聋88型(来自ICD-11)
别称:
Dfnb88
Autosomal Recessive Nonsyndromic Deafness 88
Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss 88
Deafness, Autosomal Recessive, Type 88
Deafness, Autosomal Recessive, 88
Autosomal Recessive Deafness 88
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先天性非综合征性耳聋88型,也被称为dfnb88。与先天性非综合征性耳聋88型相关的基因是ELMOD3(ELMO域包含3)。相关表型是混合性听力障碍。
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Deafness, Autosomal Recessive 88, is also known as dfnb88. An important gene associated with Deafness, Autosomal Recessive 88 is ELMOD3 (ELMO Domain Containing 3). Related phenotype is mixed hearing impairment.
原英文文本:
Deafness, Autosomal Recessive 88, is also known as dfnb88. An important gene associated with Deafness, Autosomal Recessive 88 is ELMOD3 (ELMO Domain Containing 3). Related phenotype is mixed hearing impairment.
原翻译后文本:
先天性非综合征性耳聋88型,也被称为dfnb88。与先天性非综合征性耳聋88型相关的基因是ELMOD3(ELMO域包含3)。相关表型是混合性听力障碍。
修改意见:
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相关ID:
MALACARDS:DFN243
OMIM:615429
MESH:D046089
基础信息
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相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
未知
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5
15
1
DFN243
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