Deafness, Autosomal Recessive 20 (DFNB20)

先天性听力丧失,AR20(来自翻译大模型)
别称:
Autosomal Recessive Nonsyndromic Deafness 20
Dfnb20
Autosomal Recessive Deafness 20
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
先天性聋,常染色体隐性20型,又称常染色体隐性非综合征性聋20型,与先天性聋,常染色体隐性和感音神经性听力损失有关。与先天性聋,常染色体隐性20型相关的重要基因是DFNB20(先天性聋,常染色体隐性20型)。相关表型为听力障碍和感音神经性听力损失。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
未知
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1
15
1

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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期刊
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暂无数据
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