Deafness, Autosomal Recessive 13 (DFNB13)

遗传性聋,常染色体隐性遗传13型(来自翻译大模型)
别称:
Dfnb13
Autosomal Recessive Nonsyndromic Deafness 13
Autosomal Recessive Deafness 13
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
先天性聋,常染色体隐性13型,也被称为dfnb13,与先天性聋,常染色体隐性以及非综合征性听力损失有关。与先天性聋,常染色体隐性13型相关的基因是DFNB13(先天性聋,常染色体隐性13型)。相关表型是听力障碍和感觉神经性听力障碍。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
未知
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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