Deafness, Autosomal Dominant 59 (DFNA59)

耳聋,常染色体显性59型(来自翻译大模型)
别称:
Autosomal Dominant Nonsyndromic Deafness 59
Dfna59
Autosomal Dominant Deafness 59
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
先天性聋,常染色体显性59型,又称常染色体显性非综合征性聋59型,与非综合征性听力损失和Y连锁聋有关。与先天性聋,常染色体显性59型相关的基因是DFNA59(先天性聋,常染色体显性59型)。相关表型为感觉神经性听力损失和听力/前庭/耳疾病。
查看原文 参与反馈

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
未知
--
6
51
1

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部