Cystinosis

囊性纤维病(来自翻译大模型)
别称:
Cystine Storage Disease
Protein Defect of Cystin Transport
Cystin Transport, Protein Defect of
Protein Defect of Cystine Transport
Nephropathic Cystinosis
Cystine Diathesis
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
囊性纤维化,也称为囊性储存疾病,与囊性纤维化,成人非肾病性,囊性纤维化,肾病性有关,症状包括多尿,多饮和畏光。与囊性纤维化相关的基因是CTNS(囊蛋白,溶酶体胱氨酸转运体),其相关通路/超级通路包括类固醇代谢和生物氧化酶代谢障碍。在该疾病的背景下提到了胱氨酸和半胱氨酸。附属组织包括肾和甲状腺,相关表型为发育不良和甲状腺功能减退症。
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相关ID:
MESH:D003554
ICD11:733715856

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
婴儿期
1-9/1000000
33
220
101

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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