Cortical Deafness

皮质性聋(来自翻译大模型)
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疾病模型
文献报道
听觉皮层障碍与语音失认和听觉失认有关,症状包括其他和未指明的言语障碍,其他符号功能障碍和其他言语障碍。与听觉皮层障碍有关的重要基因是CNTRL(Centriolin),其相关通路/超通路包括转硫途径和蛋氨酸代谢。相关组织包括皮质和颞叶,相关表型为shRNA丰度增加(Z-score>2)和神经系统。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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19
254
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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PMID
期刊
年代
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