Craniometaphyseal Dysplasia, Autosomal Recessive (CMDR)

常染色体隐性颅骨干骺端发育不良(来自ICD-11)
别称:
Autosomal Recessive Craniometaphyseal Dysplasia
Cmdr
Craniometaphyseal Dysplasia, Autosomal Recessive Type
Dysplasia, Craniometaphyseal, Autosomal Recessive
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
颅底软骨发育不全,常染色体隐性,又称常染色体隐性颅底软骨发育不全,与常染色体显性颅底软骨发育不全和天花有关。与颅底软骨发育不全,常染色体隐性相关的基因是GJA1(间隙连接蛋白α1),其相关通路/超通路包括囊泡介导的运输和间隙连接转运。相关组织包括骨和心脏,相关表型为巨脑和智力障碍。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
未知
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11
139
11

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

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CAS号
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临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
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文献数量
暂无相关数据

文献报道

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