Copper Deficiency Myelopathy

铜缺乏性脊髓病(来自翻译大模型)
别称:
Swayback
Human Swayback
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
铜缺乏性脊髓病,也称为驼背,与威尔逊病和门克斯病有关,症状包括平衡失调。与铜缺乏性脊髓病相关的重要基因是MT1E(金属硫蛋白1E),其相关通路/超级通路包括铜稳态和铂通路,药代动力学/药效学。在该疾病的背景下提到了苯佐卡因和单宁酸。附属组织包括大脑,相关表型为放射线后存活率降低和稳态/代谢。
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相关ID:
MESH:D013540

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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6
106
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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