Convulsions, Familial Infantile, with Paroxysmal Choreoathetosis (ICCA)

家族性遗传性新生儿抽搐伴阵发性手足舞蹈徐动症(来自ICD-11)
别称:
Infantile Convulsions and Choreoathetosis
Infantile Convulsions and Paroxysmal Choreoathetosis, Familial
Icca Syndrome
Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia and Infantile Convulsions
Pkd/ic
Icca
Icca Syndrome Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia with Infantile Convulsions
Familial Infantile Convulsions and Paroxysmal Choreoathetosis
Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia with Infantile Convulsions
Dyskinetic Syndrome
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
阵挛性家族性婴儿痉挛,伴有阵发性舞蹈手足徐动症,也称为婴儿阵挛性舞蹈手足徐动症,与周期性运动诱发肌张力障碍1和良性家族性婴儿痉挛2有关,其症状包括共济失调、舞蹈手足徐动症和肌张力障碍。与阵挛性家族性婴儿痉挛相关的基因是PRRT2(富含脯氨酸的跨膜蛋白2),其相关通路/超通路包括16p11.2近端缺失综合征。在该疾病的背景下,已提到的药物有四苯巴比妥和神经递质药物。相关组织包括大脑和肝脏,相关表型为正常间歇期脑电图和癫痫发作。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
新生儿
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51
10

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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