Central Hypoventilation Syndrome, Congenital, 3 (CCHS3)

先天性中枢性低通气综合征3型和自主神经功能障碍(来自ICD-11)
别称:
Cchs3
Hypoventilation, Central, Syndrome, Congenital, Type 3
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
中枢性低通气综合征,先天性,3型,也被称为cchs3。与中枢性低通气综合征,先天性,3型相关的基因是LBX1(瓢虫同源框1)。相关组织包括肺,相关表型为呼吸暂停和呼吸衰竭。
查看原文 参与反馈
相关ID:

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
未知
--
1
10
1

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部