Complement Factor H Deficiency (CFHD)
补体因子H缺乏症(来自ICD-11)
别称:
Factor H Deficiency
Cfh Deficiency
Cfhd
Membranoproliferative Glomerulonephritis, Type Ii
Immunodeficiency with Factor H Anomaly
Deficiency, Complement Factor H
C3 Glomerulopathy 1
C3g1
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
补体因子H缺乏症,又称因子H缺乏症,与补体因子I缺乏症和C3肾病3有关。与补体因子H缺乏症相关的重要基因是CFH(补体因子H)。附属组织包括肾脏和肝脏,相关表型为血尿和慢性肾病。
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基础信息
遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
未知
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1
11
26
疾病表征
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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变
#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据
靶点药物
药物名称
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研发状态
临床阶段
暂无相关数据
疾病模型
类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据
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