Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 21 (COXPD21)

联合氧化磷酸化缺陷症21型(来自ICD-11)
别称:
Combined Oxidative Phosphorylation Defect Type 21
Coxpd21
Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency, Type 21
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疾病模型
文献报道
复合氧化磷酸化缺陷21,也称为复合氧化磷酸化缺陷型21。与复合氧化磷酸化缺陷21有关的重要基因是TARS2(线粒体天冬酰胺-TRNA合成酶2)。相关组织包括苍白球和肝脏,相关表型为癫痫和全球性发育延迟。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
新生儿
<1/1000000
3
16
3

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
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靶点药物

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CAS号
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临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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