Classic Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency, Simple Virilizing Form

经典先天性肾上腺皮质增生症,21-羟化酶缺乏,简单雄性化型(来自翻译大模型)
别称:
Classic 21-Ohd Cah, Simple Virilizing Form
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文献报道
经典先天性肾上腺皮质增生症,21-羟化酶缺乏,简单雄性化型,也称为经典21-ohd cah,简单雄性化型。与经典先天性肾上腺皮质增生症,21-羟化酶缺乏,简单雄性化型相关的基因是CYP21A2(细胞色素P450家族21亚家族A成员2)。附属组织包括子宫和骨骼。
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基础信息

遗传方式
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相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
新生儿
1-9/100000
1
1
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疾病表征

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基因 & 突变

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