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罕见病
Ciliary Dyskinesia, Primary, 46 (CILD46)
原发性纤毛运动障碍46型(来自ICD-11)
别称:
Cild46
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纤毛运动障碍,原发性,46,也被称为CILD46。与纤毛运动障碍,原发性,46有关的重要基因是STK36(丝氨酸/苏氨酸激酶36)。相关表型为听力障碍和复发性中耳炎。
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Ciliary Dyskinesia, Primary, 46, is also known as cild46. An important gene associated with Ciliary Dyskinesia, Primary, 46 is STK36 (Serine/Threonine Kinase 36). Related phenotypes are hearing impairment and recurrent otitis media
原英文文本:
Ciliary Dyskinesia, Primary, 46, is also known as cild46. An important gene associated with Ciliary Dyskinesia, Primary, 46 is STK36 (Serine/Threonine Kinase 36). Related phenotypes are hearing impairment and recurrent otitis media
原翻译后文本:
纤毛运动障碍,原发性,46,也被称为CILD46。与纤毛运动障碍,原发性,46有关的重要基因是STK36(丝氨酸/苏氨酸激酶36)。相关表型为听力障碍和复发性中耳炎。
修改意见:
0 / 2000
相关ID:
MALACARDS:CLR147
OMIM:619436
MESH:D002925
基础信息
遗传方式
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相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
未知
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1
7
1
CLR147
疾病表征
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表征
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