Cleidocranial Dysplasia 2 (CLCD2)

锁骨颅骨发育不良2型(来自ICD-11)
别称:
Clcd2
Ccd2
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
克利德奥克兰症候群2,也称为clcd2,与克利德奥克兰症候群1和牙齿、额外的有关。与克利德奥克兰症候群2相关的基因是CBFB(核心结合因子亚基β)。附属组织包括骨,相关表型是手指远端指节短和腕骨延迟骨化。
查看原文 参与反馈
相关ID:

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
未知
--
1
19
1

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部