Chromosome 8p11 Myeloproliferative Syndrome (SCLL)

染色体8p11骨髓增生综合征(来自ICD-11)
别称:
Stem Cell Leukemia/lymphoma
Myeloid/lymphoid Neoplasm Associated with Fgfr1 Rearrangement
Myeloid and Lymphoid Neoplasms with Fgfr1 Rearrangement
Myeloid Neoplasm Associated with Fgfr1 Rearrangement
8p11 Myeloproliferative Syndrome
Scll
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疾病表征
基因 & 突变
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疾病模型
文献报道
8p11 myeloproliferative syndrome, also known as stem cell leukemia/lymphoma, is related to 8p11 myeloproliferative syndrome and myeloproliferative neoplasm. An important gene associated with Chromosome 8p11 Myeloproliferative Syndrome is FGFR1 (Fibroblast Growth Factor Receptor 1), and among its related pathways/superpathways are Signaling by FGFR2 in disease and Tyrosine Kinases / Adaptors. Affiliated tissues include myeloid and bone marrow, and related phenotypes are Increased shRNA abundance (Z-score > 2) and Decreased viability.
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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54
14

疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
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基因 & 突变

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基因
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靶点药物

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疾病模型

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