Chromosome 11p Deletion

11号染色体短臂缺失(来自翻译大模型)
别称:
Chromosome 11p Deletion Syndrome
Chromosome 11, Deletion 11p
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文献报道
11号染色体缺失,也称为11号染色体缺失11p,与威尔姆斯瘤、无虹膜、泌尿生殖系统异常和智力发育障碍综合征以及威尔姆斯瘤5有关。与11号染色体缺失有关的重要基因是LOC107982234(WT1/WT1-AS双向启动子区域),其相关通路/超级通路包括中胚层承诺通路和胚胎和诱导多能干细胞和特异性标记物。附属组织包括睾丸和肺。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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82
54

疾病表征

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分类
表征
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基因 & 突变

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基因
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靶点药物

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疾病模型

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文献报道

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