Cholesteryl Ester Storage Disease (CESD)

胆固醇酯贮积病(来自ICD-11)
别称:
Cholesterol Ester Storage Disease
Lysosomal Acid Lipase Deficiency
Wolman Disease
Cesd
Cholesterol Ester Hydrolase Deficiency, Partial
Lysosomal Acid Lipase Deficiency, Partial
Cholesterol Ester Hydrolase Deficiency
Lipa Deficiency, Partial
Lal Deficiency, Partial
Lipa Deficiency
Lal Deficiency
Wod
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
胆固醇酯储存病,又名胆固醇酯储存病,与溶酶体酸脂酶缺乏症和沃尔曼病有关。与胆固醇酯储存病相关的重要基因是LIPA(溶酶体酸型脂酶A),其相关通路/超级通路包括血浆脂蛋白装配、重塑和清除以及他汀类药物抑制胆固醇生成。在该疾病的背景下提到了环磷酰胺和甲基硫氧嘧啶。附属组织包括肝脏和脾脏,相关表型为肝大和恶心呕吐。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
1-9/100000
4
36
55

疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
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靶点药物

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疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
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文献数量
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文献报道

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