Coffin-Siris Syndrome 8 (CSS8)

Coffin-Siris综合征8型(来自ICD-11)
别称:
Css8
Coffin-Siris Syndrome, Type 8
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
Coffin-Siris Syndrome 8,也被称为css8,与超毛发症和Coffin-Siris Syndrome 1有关。与Coffin-Siris Syndrome 8相关的关键基因是SMARCC2(SWI/SNF相关,矩阵相关,肌动蛋白依赖性染色质调节子亚家族C成员2),其相关通路/超通路包括复制前复合物的组装和染色质组织。相关表型为智力障碍和全球发育延迟。
查看原文 参与反馈
相关ID:

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
未知
--
11
51
3

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部