Coffin-Siris Syndrome 5 (CSS5)

Coffin-Siris综合征5型(来自ICD-11)
别称:
Css5
Coffin-Siris Syndrome, Type 5
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
Coffin-Siris Syndrome 5,也被称为css5,与Coffin-Siris Syndrome 6和Coffin-Siris Syndrome 4有关。与Coffin-Siris Syndrome 5相关的基因是SMARCE1(SWI/SNF相关,矩阵相关,肌动蛋白依赖性染色质调节因子,亚家族E,成员1),其相关通路/超级通路包括RUNX1与作用于RUNX1靶点的确切效应未知的共因子相互作用。相关组织包括心脏和大脑,相关表型包括癫痫和智力障碍。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
未知
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6
29
3

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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